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      阿博萊提醒:注意醫(yī)用無菌包裝封口機(jī)的“3Q”認(rèn)證

      發(fā)布時(shí)間:2022-10-25  來源:阿博萊官網(wǎng)  作者:Abler

      醫(yī)用無菌包裝封口機(jī)的“3Q”認(rèn)證詳細(xì)包含安裝確認(rèn)(IQ)、運(yùn)行確認(rèn)(OQ)、性能確認(rèn)(PQ)具體可以參考:設(shè)備3Q認(rèn)證中IQ、OQ、PQ具體是什么?

      第一:安裝確認(rèn)(IQ)

      安裝確認(rèn)用來證明設(shè)備已被正確安裝和計(jì)量,保證設(shè)備可以保持關(guān)鍵過程受控。一般情況下,安裝確認(rèn)應(yīng)包含以下因素:
      1.安裝條件,如工作電源等;設(shè)備在標(biāo)稱的設(shè)計(jì)參數(shù)下可正常運(yùn)行,如加熱溫度、冷卻溫度、封口速度、壓力、預(yù)熱時(shí)間等;
      2.無菌包裝封口過程所在潔凈室級別應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)要求,且不會對其他工序及潔凈室環(huán)境造成污染;
      3.封口設(shè)備可按照設(shè)定參數(shù)運(yùn)行,如加熱溫度、冷卻溫度、封口速度、壓力、預(yù)熱時(shí)間等;
      4.若封口設(shè)備含有軟件,還應(yīng)對軟件進(jìn)行確認(rèn);
      5.封口設(shè)備及無菌包裝材料的相關(guān)文件,例如圖紙,說明書等;
      6.制定無菌包裝封口設(shè)備的維護(hù)程序、相關(guān)監(jiān)測設(shè)備(如溫度、壓力、時(shí)間等)的計(jì)量、校準(zhǔn)程序,確保過程參數(shù)指示儀受控;
      7.制定具體的包裝封口設(shè)備操作規(guī)程;
      8.操作人員的上崗培訓(xùn),一般應(yīng)包括潔凈室相關(guān)管理制度、封口操作等方面的內(nèi)容。

      第二:運(yùn)行確認(rèn)(OQ)

      運(yùn)行確認(rèn)(OQ)是獲取安裝后的設(shè)備按程序使用時(shí)是在預(yù)期確定的限度內(nèi)的證據(jù),并形成文件的過程。對過程運(yùn)行參數(shù)在上、下極限參數(shù)范圍條件下進(jìn)行所有預(yù)期生產(chǎn)條件的挑戰(zhàn)性試驗(yàn),建立操作參數(shù)、最不利運(yùn)行狀態(tài),證明在極限生產(chǎn)條件下仍然能夠確保穩(wěn)定的生產(chǎn)滿足規(guī)定要求的無菌包裝。
      1.一般應(yīng)根據(jù)具體的無菌包裝材料和封口設(shè)備,識別關(guān)鍵過程參數(shù)并確定各過程參數(shù)的特性曲線,如加熱溫度、冷卻溫度、壓力、封口速度、預(yù)熱時(shí)間等;建議利用高一級精度的設(shè)備對以上參數(shù)的特性曲線進(jìn)行確認(rèn);
      2.對于供應(yīng)商提供極限參數(shù)或根據(jù)經(jīng)驗(yàn)推知極限參數(shù)的,應(yīng)在過程的極限參數(shù)及中心值(如:溫度上下限及中心值)三個(gè)條件下進(jìn)行包裝的試生產(chǎn);
      對于未知極限參數(shù)的,應(yīng)通過不同的過程參數(shù)組合試驗(yàn)(可以使用正交法確定過程參數(shù)組合),直到找到適宜過程參數(shù)、可接受的上限過程條件與下限過程條件。在過程的極限參數(shù)及中心值(如:溫度上下限及中心值)三個(gè)條件下進(jìn)行包裝的試生產(chǎn);每組過程參數(shù)一般應(yīng)至少試驗(yàn)10個(gè);
      3.可以使用不包含器械的無菌包裝;
      4.應(yīng)至少考慮無菌包裝滅菌前后完好性和密封兩方面的性能;
      5.對于關(guān)鍵過程參數(shù)監(jiān)控的儀器、傳感器、顯示器等,應(yīng)制定校準(zhǔn)并有周期性校準(zhǔn)計(jì)劃;

      第三:性能確認(rèn)(PQ)

      性能確認(rèn)(PQ)獲取安裝后并按運(yùn)行程序運(yùn)行過的設(shè)備持續(xù)按預(yù)先確定的參數(shù)運(yùn)行,從而生產(chǎn)出符合其技術(shù)規(guī)范的產(chǎn)品。性能確認(rèn)應(yīng)證實(shí)該過程在規(guī)定的操作條件下能持續(xù)生產(chǎn)可接受的無菌包裝。
      1.應(yīng)使用帶有實(shí)際產(chǎn)品或模擬替代物的醫(yī)療器械包裝;
      2.應(yīng)至少考慮完好性、密封性等方面的要求(對于本身具有透氣性的材料(如特衛(wèi)強(qiáng)),不要求脹破/蠕變壓力試驗(yàn)),且應(yīng)在滅菌前和滅菌后分別測試;
      3.性能確認(rèn)建議包含實(shí)際生產(chǎn)過程中可能遇到的各種情況,例如:設(shè)備的設(shè)置;模具的更換;設(shè)備的啟動和重啟;電源中斷或變動。

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