所謂滅菌適應(yīng)性，是指包裝材料和/或系統(tǒng)能經(jīng)受滅菌過程并達(dá)到終包裝內(nèi)滅菌所需的條件的特性。目前行業(yè)里常用的滅菌方法包括：環(huán)氧乙烷（EO）、伽馬射線、電子束、蒸汽及低溫氧化滅菌。
當(dāng)醫(yī)療器械選擇用環(huán)氧乙烷、蒸汽或低溫氧化等滅菌方式時(shí)，無菌醫(yī)療包裝材料必須具有透氣部分”是被無菌醫(yī)療包裝標(biāo)準(zhǔn)明確要求的。
這樣要求的主要原因有：
（1） 使得滅菌劑能夠進(jìn)入醫(yī)療器械包裝內(nèi)殺滅微生物-確保滅菌的有效實(shí)現(xiàn)。
（2） 使滅菌氣體能夠從包裝內(nèi)散出解析，降低殘留濃度-確保醫(yī)護(hù)人員及患者的安全。
尤其在環(huán)氧乙烷殘留量方面，因?yàn)樯婕暗结t(yī)療器械及醫(yī)患人員的安全，國家食品藥品監(jiān)督管理總局對(duì)于應(yīng)用環(huán)氧乙烷滅菌的醫(yī)療器械有嚴(yán)格的環(huán)氧乙烷殘留量要求，并常常進(jìn)行專項(xiàng)監(jiān)督抽驗(yàn)。選擇一款具有良好透氣且阻菌性能的無菌包裝材料對(duì)確保環(huán)氧乙烷滅菌的有效性與安全性非常重要?？梢赃x擇吸塑盒加透析紙形式的包裝，使用阿博萊無菌封口機(jī)進(jìn)行熱封。
